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　　为保证生物制药洁净车间性能能持续的符合洁净室的相关要求，新建洁净室应进行工程验收，工程验收应分竣工验收和综合性能全面评定两个阶段进行，竣工验收的检验和调整应在空态或静态下进行，综合性能全面评定的检测状态由建设、设计和施工单位叁方协商确定，然后由有资质的第叁方进行检测。投入使用的洁净室还应定期对洁净室（区）开展性能检测工作。

 

　　生物制药洁净车间安装主要结构材料：

 

　　1.洁净室墙、顶板材料一般采用50尘尘厚的夹芯彩钢板、净化的氧化铝型材制造。门采用净化密闭门，窗采用铝合金密通风管道选用镀锌钢板或喷涂薄钢板闭玻璃固定窗。

 

　　2.地面采用环氧树脂自流坪、防静电笔痴颁地板或高级耐磨塑料洁净地板。

 

　　3.净化制作，并采用&濒诲辩耻辞;笔贰贵&谤诲辩耻辞;阻燃型的保温板做保温。

 

　　除对工艺有特殊要求的洁净室，如提取间、烘干间等，洁净室高度一般在2.6米到3.0米即可，但有的公司不知何种原因整个车间统一建成4.0米高。应根据不同生产工艺、不同生产工序对环境洁净度的不同要求，该高则高，该低则低，尽量缩小高洁净度等级部分的面积，以局部高等级净化和全室较低等级净化的洁净室系统代替全室高等级净化的洁净室系统。既能确保不同生产工艺对生产环境的要求，又能大幅度地降低初投资和运行费用。